
Teste rápido de febre tifóide
Typhoid Rapid Test é um ensaio imunocromatográfico projetado para a detecção qualitativa de IgG e IgM específicos contra um antígeno específico de Salmonella typhi(1-3) em soro humano, plasma.
Descrição
Uso pretendido
Typhoid Rapid Test é um ensaio imunocromatográfico projetado para a detecção qualitativa de IgG e IgM específicos contra um antígeno específico de Salmonella typhi(1-3) em soro humano, plasma. O teste rápido tifóide destina-se a ser utilizado como diagnóstico in vitro da febre tifóide. Os resultados obtidos não devem ser o único determinante para a decisão clínica.
Os fatos que devemos saber sobre a febre tifóide
A febre tifóide é uma doença infecciosa causada por uma bactéria, Salmonella typhi. Continua a ser um grande problema de saúde, especialmente na região da Ásia-Pacífico, subcontinente indiano, Ásia Central, África e América do Sul (4). O diagnóstico clínico definitivo de febre tifóide não é confiável porque os sintomas da febre tifóide imitam outras doenças com febre que são comuns nesta parte do mundo. As apresentações clínicas variam muito entre os pacientes e cobrem um amplo espectro, daí a necessidade de um bom teste laboratorial (5). Além disso, um diagnóstico preciso da febre tifóide em estágio inicial é importante não apenas para o diagnóstico etiológico do paciente, mas também para identificar indivíduos que possam servir como fonte de infecção6. Assim, todos os casos de febre devem ser testados para febre tifóide e serão necessários testes laboratoriais rápidos. Typhoid Rapid Test oferece diagnóstico precoce e específico da febre tifóide.
Procedimento
Leve os testes, amostras, tampão e/ou controles à temperatura ambiente (15 30 graus) antes de usar.
1. Remova o teste de sua bolsa selada e coloque-o em uma superfície limpa e nivelada. Rotule o dispositivo com a identificação do paciente ou do controle. Para melhores resultados, o ensaio deve ser realizado dentro de uma hora.
2. Usando a pipeta descartável fornecida, transfira 2 gotas de soro/plasma (aproximadamente 50 µl) para o poço de amostra e, em seguida, inicie o cronômetro.
3. Se o teste não migrar através da membrana após 1 minuto, adicione 1 gota de tampão ao poço da amostra (S).
Evite prender bolhas de ar no poço da amostra (S) e não adicione nenhuma solução na área de resultado.
À medida que o teste começa a funcionar, a cor migrará através da membrana.
4. O resultado deve ser lido em 15 minutos. Não interprete o resultado após 15 minutos.
Interpretação de resultados
Resultado | Intensidade da Linha de Teste (T) | Interpretação possível | |
POSITIVO | Três linhas vermelhas distintas aparecem. | ||
| Duas faixas coloridas aparecem na membrana. Uma banda aparece na região de controle (C) e outra banda aparece na região de teste (IgM). | Aparece uma linha de teste (IgM) que significa que a IgM é positiva. | |
| Duas faixas coloridas aparecem na membrana. Uma banda aparece na região de controle (C) e outra banda aparece na região de teste (IgG). | Aparece uma linha de teste (IgG) que significa que a IgG é positiva. | |
| Três faixas coloridas aparecem na membrana | IgM, IgG ambos parecem IgM médios, IgG ambos são positivos. | |
NEGATIVO | Apenas uma faixa colorida aparece, na região de controle (C), e nenhuma linha aparente vermelha ou rosa aparece na região de teste (T). | ||
| Sem Linha de Teste (T) | Um resultado Sem linha de teste pode ser interpretado como IgM, IgG ambos são negativos. | |
INVÁLIDO | |||
| A linha de controle não aparece. Volume de amostra insuficiente ou técnicas de procedimento incorretas são as razões mais prováveis para a falha de desenvolvimento das linhas de referência. Revise o procedimento e repita o teste com um novo dispositivo de teste. Se o problema persistir, interrompa o uso do kit de teste imediatamente e entre em contato com seu distribuidor local. | ||
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