
HCV e HBsAg e HIV 3 em 1 Teste Rápido
O Teste Rápido HCV e HBsAg e HIV 3 em 1 (Sangue Total/Soro/Plasma) é um imunoensaio visual rápido para a detecção qualitativa e presuntiva de anticorpos anti-HCV, HBsAg e anticorpos anti-HIV em sangue total humano, soro ou plasma espécimes.
Descrição
Uso pretendido
O Teste Rápido HCV e HBsAg e HIV 3 em 1 (Sangue Total/Soro/Plasma) é um imunoensaio visual rápido para a detecção qualitativa e presuntiva de anticorpos anti-HCV, HBsAg e anticorpos anti-HIV em sangue total humano, soro ou plasma espécimes. O Teste Rápido HCV e HBsAg e HIV 3 em 1 destina-se a ser utilizado como auxiliar no diagnóstico de infecções por HCV, HBV e HIV.
Princípio
O Dispositivo de Teste Rápido HCV-HBsAg-HIV 3 em 1 detecta anticorpos anti-HCV, HBsAg e anticorpos anti-HIV através da interpretação visual do desenvolvimento de cor na tira interna. O antígeno recombinante do HCV, o anticorpo anti-HBsAg e o antígeno recombinante do HIV são imobilizados na região de teste do HCV, HBsAg e HIV, respectivamente, na membrana.
Durante o teste, a amostra e o tampão reagem com uma mistura de conjugado de antígeno de HCV recombinante, conjugado de anticorpo anti-HBsAg e conjugado de antígeno de HIV recombinante pré-revestido na almofada de amostra do ensaio. A mistura então migra através da membrana por ação capilar e interage com os reagentes na membrana. Se houver antígeno ou anticorpo alvo suficiente na amostra, uma faixa colorida se formará em cada região de teste na membrana. A presença desta faixa colorida indica um resultado positivo, enquanto sua ausência indica um resultado negativo. O aparecimento de uma faixa colorida na região de controle serve como controle de procedimento, indicando que o volume adequado de amostra foi adicionado e que ocorreu a absorção da membrana.
Precauções
● Este teste foi autorizado apenas para a presença de HBsAg e anticorpos contra HCV ou HIV, e não para quaisquer outros vírus ou patógenos.
● Armazene o Dispositivo de Teste Rápido HCV/HBsAg/HIV 3 em 1 a 2-30 grau quando não estiver em uso.
● O conteúdo do kit é estável até as datas de validade marcadas em suas embalagens externas e recipientes.
● Apenas amostras claras e não hemolisadas são recomendadas para uso com este teste. O soro ou plasma deve ser separado o mais rápido possível para evitar hemólise.
Procedimento de teste

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