Troponin I Diagnostic Rapid Test

Uso pretendido

Troponin I Diagnostic Rapid Test (Sangue Inteiro/Soro/Plasma) é um imunoensaio visual rápido para a detecção qualitativa presuntiva de Troponina Cardíaca I em amostras humanas de sangue inteiro, soro ou plasma. Troponina I Diagnostic Rapid Test destina-se a ser usado como um auxílio no diagnóstico de infarto do miocárdio (MI).

Introdução

Troponina cardíaca I (cTnI) é uma proteína encontrada no músculo cardíaco com um peso molecular de 22,5 kDa. Troponina I faz parte de um complexo de três subunidades composto por Troponin T e Troponin C. Juntamente com tropomyosina, este complexo estrutural forma o principal componente que regula a atividade atpase sensível ao cálcio da actomyosina em músculo esquelético e cardíaco estriado. Após a lesão cardíaca ocorrer, Troponina I é liberada no sangue 4-6 horas após o início da dor. O padrão de liberação do iCnI é semelhante ao CK-MB, mas enquanto os níveis de CK-MB voltam ao normal após 72 horas, o Troponin I permanece elevado por 6-10 dias, proporcionando assim uma janela mais longa de detecção para lesão cardíaca. A alta especificidade das medidas de ICn para identificação de danos miocárdios tem sido demonstrada em condições como o período perioperatório, após maratonas e trauma torácico. A liberação do ICnI também foi documentada em condições cardíacas que não sejam infarto agudo do miocárdio (IAM), como angina instável, insuficiência cardíaca congestiva e danos isquêmicos devido à cirurgia de bypass da artéria coronária. Devido à sua alta especificidade e sensibilidade no tecido miocárdio, troponina I tornou-se recentemente o biomarcador mais preferido para infarto do miocárdio

Coleta e armazenamento de espécimes

● O dispositivo de teste rápido cTnI (Sangue Inteiro/Soro/Plasma) destina-se apenas a ser utilizado apenas com amostras de sangue, soro ou plasma humanos.

● Apenas amostras claras e não hemolisadas são recomendadas para uso com este teste. Soro ou plasma devem ser separados o mais rápido possível para evitar hemólise.

● Realizar testes imediatamente após a coleta da amostra. Não deixe os espécimes em temperatura ambiente por períodos prolongados. Amostras de soro e plasma podem ser armazenadas a 2-8°C por até 3 dias. Para armazenamento a longo prazo, as amostras devem ser mantidas abaixo de -20°C. O sangue total coletado por venipuntura deve ser armazenado a 2-8°C se o teste for executado dentro de 2 dias após a coleta. Não congele amostras de sangue inteiros. O sangue inteiro coletado pelo dedo deve ser testado imediatamente.

● Recipientes contendo anticoagulantes como EDTA, citrato ou heparina devem ser usados para armazenamento total de sangue.

● Leve as amostras à temperatura ambiente antes do teste. Os espécimes congelados devem ser completamente descongelados e misturados bem antes dos testes. Evite o congelamento repetido e o descongelamento dos espécimes.

● Se as amostras forem enviadas, empacote-as em conformidade com todas as normas aplicáveis para o transporte de agentes etiológicos.

● Icteric, lipêmico, hemólise, calor tratado e amostras contaminadas podem causar resultados errados.

● Há uma pequena possibilidade de que alguns espécimes de sangue inteiros com viscosidade muito alta ou que tenham sido armazenados por mais de 2 dias podem não funcionar corretamente no dispositivo de teste. Repita o teste com uma amostra de soro ou plasma do mesmo paciente usando um novo dispositivo de teste.

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